国試・Cbtを即突破!酸性薬物の最強ゴロ合わせと判別テクニック
体内動態(分布容積やクリアランス)を論じる上で外せないのが、血漿タンパク質との結合特性です。国家試験の薬剤・薬物動態学分野では、タンパク結合部位の名称と置換相互作用が毎年のように問われます。
原則として、酸性薬物はアルブミン結合を強く示します。ヒト血漿アルブミンには主要な結合サイトが存在し、どの薬物がどのサイトに結合するかは頻出事項です。
- サイトI(ワルファリン座):ワルファリン、フェニトイン、フロセミド、スルホニル尿素薬など
- サイトII(ジアゼパム座):イブプロフェン、ジアゼパム、プロベネシドなど
- サイトIII(ジギトキシン座):ジギトキシンなど
一方、塩基性薬物はα1酸性糖タンパク質(AGP)やリポタンパク質に結合しやすいという対照的な特徴を持ちます。「α1酸性糖タンパク質」という名称に“酸性”と入っているため酸性薬物が結合すると錯覚しがちですが、タンパク質自体が酸性だからこそ、プラスに帯電した塩基性薬物と引き合うという物理化学の原理を理解しておけば、ケアレスミスを防げます。
タグ:
https://aitraining.bnsf.com/tgsbxqnv/7239943/