色素が薄い人の特徴と生まれつきの真相|憧れの理由と瞳・遺伝を徹底解説
「生まれつき色素が薄い人」の身体では、一体何が起きているのでしょうか。その答えは、表皮や毛根、瞳の虹彩に存在する「メラノサイト(色素細胞)」が生成するメラニン色素の組成にあります。人間の色素を構成するメラニンには、大きく分けて黒褐色系の「ユーメラニン(真メラニン)」と、赤黄色系の「フェオメラニン」の2種類が存在します。
色素が濃い一般的な日本人の場合、ユーメラニンが圧倒的な割合を占めています。一方、生まれつき髪や肌、目の色が淡い人は、このユーメラニンの生成量が先天的に少ないか、フェオメラニンの比率が相対的に高い状態にあります。これは疾患(アルビノなど)に限った話ではなく、正常な体質的多様性の範囲内で生じる現象です。
眼科学および分子遺伝学の研究によると、虹彩の色は単一の遺伝子ではなく、「OCA2」や「HERC2」をはじめとする複数の多型遺伝子の複雑な相互作用によって決定されます。世界的には目の色は細分化すると約24種類に分類されると報告されていますが、日本人においても単純な「黒」一色ではなく、大まかに以下の4つの系統に分かれます。
両親の目の色が濃いブラウンであっても、先祖から受け継がれた劣性(潜性)遺伝の組み合わせによって、子どもに淡いトーンの発現が起こるケースは医学的に十分に起こり得ます。「隔世遺伝」によって数代前の遺伝的特徴が突如現れることもあり、純粋な日本人の血統であっても生まれつきライトブラウンの瞳や赤みがかった地毛を持つ人が一定数存在するのは、生物学的に何ら不自然なことではありません。
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